EN SU JUSTA MEDIDA
Nuestra compañera Sabela Avión nos escribe sobre la importancia de dar a cada enfermo la información necesaria para enfrentarse al párkinson.
Testimonios
LO QUE NUNCA TE DIJE
Todas sabemos que cuando te dan el diagnóstico de párkinson es un momento duro. En ocasiones ese diagnóstico no se da con el tacto suficiente que necesitaríamos. A veces la persona que se sienta frente a nosotros no es capaz de mirarnos y sostenernos con su mirada. Con el tiempo acabas aceptando tu situación pero habría sido muy diferente si hubiésemos contado con la empatía del profesional que nos dio el diagnóstico. Carmen Tosar vivió desde muy joven esta dura situación y hubiese querido encontrar respuestas que el tiempo le proporcionó. Esto es lo que ella hubiese querido saber:
Y han pasado cuatro años…
Mayte Pascual nos cuenta cuál es para ella la actitud P.
«EL EXTRAÑO SEÑOR P»
El cuento que transcribo a continuación es de Juana Rodríguez y fue escrito en una sesión del taller «Escritura creativa». Preciosa historia alegórica sobre el Párkinson. Gracias Juana.
El impacto del sexo, el género y la cultura en la enfermedad de parkinson
El siguiente texto es un interesante artículo escrito por la Doctora María de León, neuróloga especialista en trastornos del movimiento y enferma ella misma de Párkinson. Su lectura nos hace poner, aún más, en valor la importancia que tiene para las mujeres que las investigaciones tengan en cuenta el género y la influencia hormonal en el desarrollo de la enfermedad de párkinson.
Volver a empezar
Las enfermedades como el párkinson, nos remueven desde dentro y nos obligan a tomar decisiones que sin duda cambiarán nuestra vida. Melissa tuvo que reinventarse para poder seguir, o más bien volver a empezar .
¿Qué hay en tus redes sociales?
Conoce un poco más de Sabela Avión. Lo que el párkinson trajo a su vida y la trasformó en una activista española del párkinson en el mundo. Su mayor esfuerzo se centra en favor de la mujer EPIT, en que en los foros internacionales se hable español y dar lo mejor de si misma al projecto de Con P de Párkinson
Vivir con una enfermedad desconocida
Adela expone los temores que en algún momento todas hemos podido tener. Y que nunca nos abandonan el todo. Pero hay que continuar.
DESEO DE VIVIR
Cuando la vida parece darnos la espalda, el apoyo de los que nos quieren se transforma en nuestra mejor herramienta para que podamos seguir con ganas de vivir.
AQUÍ ESTOY
Encontrar buenos profesionales y la fuerza y el apoyo de los que nos rodean, nos ayudan a seguir adelante. Como le sucede a Conchi Pérez Plaza. Gracias por tu testimonio.
