Quienes Somos
★ P de Parkinson (CPP) es un movimiento de mujeres jóvenes con Enfermedad de Parkinson de Inicio Temprano (EPIT) unidas por nuestra experiencia y por la voluntad de dar voz a quien, como nosotras, ha sido diagnosticada antes de los 50 años.
★ Somos un grupo de mujeres expertas en convivir con esta enfermedad neurodegenerativa, con ganas de compartir lo que hemos aprendido con otras personas que viven con la Enfermedad de Parkinson (EP), con sus familias y con el conjunto de la sociedad.
★ Somos una plataforma independiente, sin financiación ni ánimo de lucro, con un objetivo claro: dar a conocer y visibilizar nuestra realidad.
Nuestra Misión
★ Los retos a los que nos enfrentamos a diario por el hecho de ser mujeres jóvenes con Enfermedad de Parkinson (EP).
★ Cambiar la percepción que tiene la sociedad en la actualidad de las personas con EP, sobre todo EPIT.
★ Fomentar la investigación científica en el campo de la EP, especialmente en personas jóvenes, con un enfoque de género.
★ Recopilar recursos que nos ayuden a mejorar nuestra calidad de vida, y ponerlos al alcance de todas.
Nuestra Visión
★ CPP pretende ser la plataforma de referencia (www.pdeparkinson.es) para las mujeres con EPIT en España y países hispanoparlantes; que nuestra red de información y formación se propague y sirva de apoyo a todas las personas que lo necesiten.
★ En CPP tenemos una visión de participación activa en nuestra comunidad construyendo un nuevo mundo más inclusivo y receptivo con nuestra situación, desde la empatía y el compromiso.
★ A todas en CPP nos mueve y nos motiva que nuestro mensaje llegue con claridad y contundencia al mundo; y que crezca y se expanda para implicar a más terapeutas e investigadores, a profesionales de la sanidad y los servicios sociales, y al conjunto de la sociedad.
Nuestros Valores
- Empatía
- Respeto
- Humildad
- Optimismo
- Colaboración
Nuestra Virtud
- La resiliencia
- La creatividad
- La diversidad
PLAN DE ACCIÓN
Recogeremos y difundiremos a través de nuestra plataforma testimonios inspiradores de mujeres que quieren expresar y compartir sus vivencias y sentimientos en relación a la EP.
Ofreceremos contenido sobre recursos y hábitos de vida saludable, motivación para mantener una vida activa, información sobre terapias complementarias y gestión emocional; desde un enfoque accesible y distendido.
Acercaremos la ciencia a las personas haciéndola comprensible a través de artículos rigurosos pero escritos con palabras sencillas, entrevistas a investigadores y la difusión de las principales líneas de investigación en EP.
Divulgaremos y ampliaremos el alcance de nuestro mensaje mediante charlas, campañas en redes sociales, programas de radio y otros canales para que llegue allí donde sea necesario.
Crearemos lazos, estableceremos sinergias y colaboraremos desinteresadamente con todas aquellas personas que quieran sumarse a nuestra labor.
¿Quieres Sumarte?
Sólo contamos con ilusión y ganas de compartir, por lo que si quieres formar parte del movimiento Con P de Parkinson, sólo tienes que compartir tu testimonio y experiencia o compartir las nuestras en tu Redes Sociales, haciendo que el altavoz lleve nuestro mensaje cada día más lejos y a más personas que nos necesitan.
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