Antes del diagnóstico definitivo,  muchos hemos peregrinando por consultas médicas privadas y/o públicas hasta dar con el diagnóstico y tratamiento acertados.

¡Que levante la mano quien no lo ha pasado!!

En mi caso fue un peregrinaje por varios traumatólogos, el último fue probado, tres infiltraciones en el hombro y sin escucha activa. Fue mi doctora de atención primaria quien al escuchar una frase que repetía últimamente me derivó a urgencias del Hospital Universitario de Canarias.  Me sentía agotada,  no movía el brazo derecho y mi escritura había cambiado. Mi justificación: qué madre trabajadora no está cansada, la «diagnosticada» tendinitis del hombro y de tanto usar ordenadores en el trabajo ya no sabía escribir. Esa doctora de atención primaria, con su escucha activa, su profesionalidad y empatía fue vital para mí. Ese peregrinar por diversos traumatólogos duró un año y, como consecuencia, once días hospitalizada.

Encontrar una manera de seguir sintiéndome útil en mi familia y en la sociedad es importante.

Mi neurólogo me dijo que tener párkinson no significaba dejar de vivir sino buscar un camino para vivir diferente. Lo que no me dijo es que es bastante tortuoso. Ya no sólo por la enfermedad en sí, sino por el desconocimiento social que existe sobre la enfermedad.  Como dice mi amiga Anna,  ¡miradme, estoy aquí y no tiemblo!. Porque el párkinson, aunque suena triste, es un desconocido para la sociedad, no todo es temblor, se sabe que hay unos cincuenta síntomas asociados a la enfermedad (depresión, ansiedad, perdida de olfato, fatiga, rigidez muscular,  insomnio, hipersomnia, visión doble, …) o más. 

Y eso es lo que queremos trabajar este próximo año, que se visualice la Enfermedad de Parkinson de Inicio Temprano (EPIT) y la mujer. Para lograrlo queremos seguir contando con ustedes y vuestras vivencias.

Gracias y Feliz Navidad