Hola me llamo Laura y me diagnosticaron Parkinson a los 46 años.
Tras el diagnostico no quería que nadie lo supiera, no era una enfermedad para una persona de mi edad, me angustiaba que alguien sintiera pena por mi y de repente era como si a los ojos de los demás hubiera envejecido.
Este año (casi 5 años tras el diagnóstico) gracias a la ayuda de la familia, amigos, el trabajo realizado con un psicólogo y unas bonitas fotos que hice en un taller de fotografía terapéutica y emocional de una fotógrafa estupenda (@ana_capo_fotografia), me atreví por fin a publicar un vídeo en Instagram con fotos mías y un texto explicando mi enfermedad y lo que sentía. La respuesta de la gente fue increíble y recibí mucho cariño, por eso lo quería compartir con vosotras.
Ahora pienso que la gente te ve según tu actitud hacia la enfermedad y no debemos avergonzarnos nunca. No la podemos cambiar pero podemos luchar para hacerla visible y que la gente no vea a una persona enferma, sino a mujeres que lo tienen mas difícil pero luchan para tener una vida “normal”.
Tal vez no podemos colaborar en todas las tareas de casa, hacer nuestro trabajo como antes, hacer deporte o movernos como una persona de nuestra edad; pero podemos escuchar y ayudar, enseñar a valorar las cosas y a vivir la vida con mas intensidad, a luchar y no rendirse cuando de repente todo se derrumba a tu alrededor. Porque eso sí lo sabemos hacer, lo hemos aprendido y esta capacidad no la tiene todo el mundo. Si no, mirad a vuestro alrededor. Cuánta gente con una salud envidiable es infeliz porque no saben gestionar los problemas del día a día. Ayudémosles a darse cuenta de lo que tienen, que la VIDA es sencillamente increíble.
Aquí os dejo el vídeo que publiqué donde además de dar a conocer mi enfermedad, quise mostrar las dos caras que tiene y que el tener miedo no nos ayuda, al contrario el miedo PARALIZA.
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